Quelle est la différence entre les compléments alimentaires et les médicaments pharmaceutiques ? Les deux se présentent sous forme de pilules, de gélules, de liquides, etc. Ils sont tous deux consommés à des fins de santé. Étant donné qu'ils pénètrent dans notre corps, on pourrait penser qu'ils sont réglementés de la même manière, mais ce n'est pas le cas. L'une des principales différences réside dans la réglementation de la Federal Drug Administration (FDA).
Selon la FDA, les compléments alimentaires comprennent des produits tels que "les vitamines, les minéraux, les acides aminés, les herbes ou les plantes médicinales, ainsi que d'autres substances qui peuvent être utilisées pour compléter le régime alimentaire".1 Ils peuvent être pris pour un certain nombre de raisons spécifiques à l'ingrédient alimentaire inclus dans le produit, mais l'objectif le plus courant est de combler toute lacune nutritionnelle dans le régime alimentaire ou d'optimiser le bien-être. Tous les compléments alimentaires doivent être discutés avec votre médecin en raison du risque d'interactions entre les médicaments et les nutriments et d'effets indésirables potentiels.
Une bonne dose de prudence est de mise avec les compléments alimentaires, mais cela ne veut pas dire qu'il n'y a pas de surveillance de leur sécurité. Pour qu'un nouveau produit soit mis sur le marché, il n'est pas nécessaire qu'il réponde aux exigences de la FDA. Cependant, une fois qu'il est introduit, il peut être surveillé. Selon la FDA, "une fois qu'un complément alimentaire est sur le marché, la FDA a certaines responsabilités en matière de surveillance de la sécurité. Il s'agit notamment de surveiller la déclaration obligatoire des effets indésirables graves par les entreprises de compléments alimentaires et la déclaration volontaire des effets indésirables par les consommateurs et les professionnels de la santé. Dans la mesure où ses ressources le lui permettent, la FDA examine également les étiquettes des produits et d'autres informations relatives aux produits, telles que les notices d'emballage, les documents d'accompagnement et la promotion sur Internet".1
La FDA veille à la qualité de la fabrication des médicaments en appliquant les normes des bonnes pratiques de fabrication (BPF). La FDA écrit : "L'adhésion aux réglementations CGMP garantit l'identité, la force, la qualité et la pureté des produits pharmaceutiques en exigeant que les fabricants de médicaments contrôlent de manière adéquate les opérations de fabrication. Il s'agit notamment de mettre en place de solides systèmes de gestion de la qualité, d'obtenir des matières premières de qualité appropriée, d'établir des procédures d'exploitation rigoureuses, de détecter et d'étudier les écarts de qualité des produits et de disposer de laboratoires d'essai fiables"2.
La FDA inspecte les installations certifiées BPF pour s'assurer qu'elles respectent les protocoles et les tests nécessaires pour garantir les normes de qualité les plus élevées. Bien que l'utilisation de ces normes ne soit pas exigée par la loi, Celebrate Vitamins n'utilise que des installations certifiées BPF pour fabriquer des produits de la plus haute qualité à mettre sur le marché pour la sécurité et la tranquillité d'esprit de nos clients.
Références :
- (2015, 15 juillet). FDA 101 : Dietary Supplements. Consulté le 06 novembre 2020 sur https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/fda-101-dietary-supplements
- Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments. (2018, 25 juin). Facts About the Current Good Manufacturing Practices (CGMPs) (Faits concernant les bonnes pratiques de fabrication actuelles). Consulté le 6 novembre 2020 sur le site https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/facts-about-current-good-manufacturing-practices-cgmps